薪酬與福利:
1、實行5天7.5小時工作制(9:00-18:00);
2、入職試用期結束購買五險一金;
3、享受國家法定節假日,年休假、婚假、產假、看護假、喪假、帶薪病假等帶薪假期;
4、完善的薪酬體制:根據公司經營發展情況和個人工作績效進行半年度、年度的績效評估與薪酬調整;
5、福利:完善的社會保險,每月活動經費、結婚/生育賀金、重大節日禮金、生日禮物、帶薪年假;
6、學習與培訓:提供專業培訓機制,職業生涯規劃等;
7、工作環境:我們一直倡導人性化的辦公場所,在這里您能感受到舒適的自然環境與優質的辦公設施給您工作效率來的提升。
外貿助理---4-6k

崗位職責:
1、負責海外業務的聯絡工作;
2、各類產品資料的中英文互譯,及相關資料的整理、歸檔、保存;
3、 負責參比制劑及其他外貿業務的文件和單據起草,審核,遞交等工作;
4、保證翻譯質量,并搜集和整理國內外相關信息資料;
5、具有良好的業務能力和商務技巧;
6、完成上級交給的其他日常事務工作。

任職要求:
1、本科以上學歷,具備大學英語六級或專業英語四級以上的相關證書,且具備良好的英語聽說讀寫能力;
2、筆譯功底深厚,精通中外互譯,中英文文筆優秀者優先考慮;
3、熱愛翻譯工作,認同公司的發展理念,有高度的責任感和敬業精神;

制劑研究助理(4K-6K??具體面議)

崗位職責:

1、協助上級領導對文獻檢索、選擇和設計藥物制劑工藝;
2、協助上級領導進行制劑處方篩選、處方工藝及優化等研究;
3、完成小試、中試及臨床用樣品的制備,與生產部門進行生產工藝交接工作;
4、負責對試驗數據進行匯總、分析、歸檔、原始記錄,在此基礎上撰寫申報資料并協助注冊人員完成申報資料的申報注冊工作。

任職要求:

1、藥物制劑、藥劑學專業,本科及以上學歷,專業基礎扎實,熟悉各種制藥設備(壓片機、制粒機、包衣機等)的操作;
2、熟練查閱中外文獻,熟悉國家藥品注冊法規及新藥研究開發流程優先;
3、具備獨立思考、實驗設計和完成能力,具有創新精神;
4、團隊意識強,具有良好溝通能力,具有熟練的英文聽說讀寫能力;
5、具有藥品申報經驗或具有緩控釋制劑研發經驗者優先。

(條件放寬,對應的無需團隊管理經驗)

質量研究助理(4-6K? 具體面議)?

崗位職責:

1、配合制劑和合成研發人員共同開發、驗證藥物的檢驗方法;

2、負責分析檢測藥物研發設計的原輔料及產生的雜質;

3、編寫及整理申報資料中涉及質量部分內容;

4、負責維護分析實驗室的常用分析設備。

任職要求:

1、本科及以上學歷,藥物分析、應用化學、制藥工程等專業;

2、具備藥物、有機物常規、儀器分析操作經驗,能熟練操作HPLC/GC/LC-MS等分析儀器;

3、熟悉GMP相關指導原則或質量管理體系;

4、能夠閱讀基本的英語資料。

合成研究員(6K-10K,具體面議)

崗位職責:

1、根據項目要求,完成目標化合物的路線設計和合成;

2、完成項目報告和專利的撰寫;

3、熟練掌握英文文獻及專利調研,并進行分析,及時跟蹤項目科研前沿進展;

4、熟練運用HRMS,HPLC,NMR等分析方法確定化合物結構;

5、負責指導和管理團隊其他成員的實驗工作。

任職要求:

1、藥物化學、有機合成等相關專業,本科以上學歷5年、碩士畢業2年化學合成經驗優先考慮;

2、具有較扎實的有機化學理論知識,熟悉化學反應,熟練操作化學實驗;

3、熟練掌握文獻檢索手段和一定的英文文獻閱讀能力;

4、熟練掌握常用分離方法,及結構鑒定技能如NMR,HRMS等;

5、工作認真主動,態度積極,有較強的責任心,善于溝通;能吃苦耐勞,能承受較大工作壓力,有良好的團隊精神和協調能力;

市場專員/銷售專員   5k-15K

崗位職責:
1、負責公司老客戶的維護跟進,以及新客戶的開發,完成公司下達的銷售指標;
2、銷售客戶的定期拜訪與維護管理;與主要客戶保持良好的溝通并擴大市場銷售業績;
3、負責銷售貨款回收任務;
4、及時了解、收集并反饋市場信息及客戶信息;
5、接受并按時完成公司或上級領導分派的各項臨時或常規性工作;

任職要求:
1、藥學、化學、生化相關專業,大專以上學歷;
2、有藥廠原材料銷售經驗者優先;
3、樂于從事銷售工作的應屆生亦可;
4、能適應出差,能吃苦,能承受較大的工作壓力;
5、晉升空間大,專員-主管-經理-總監;

制劑研究員(6K-10K 具體面議)

崗位職責:

1、負責文獻檢索、選擇和設計藥物制劑工藝;
2、負責制劑處方篩選、處方工藝及優化等研究;
3、完成小試、中試及臨床用樣品的制備,與生產部門進行生產工藝交接工作;
4、負責對試驗數據進行匯總、分析、歸檔、原始記錄,在此基礎上撰寫申報資料并協助注冊人員完成申報資料的申報注冊工作。

任職要求:

1.?本科及以上學歷,藥物制劑或藥學相關專業,碩士學歷優先;

2. 1年以上藥物研究、新劑型和仿制藥仿制開發工作經驗,精通制劑工藝放大;2年以上研發團隊管理經驗。

3.熟悉崗位SOP,能定期對SOP進行修改與補充;

4.具有優良的職業道德、敬業和團隊協作精神。

質量研究員(6K-10K?具體面議)

崗位職責:

1.具有較好的藥物分析理論與經驗,良好的實驗操作能力,熟悉藥物分析設備的使用及日常維護;

2.了解國內藥品研發的技術要求、注冊的相關法規,申報資料要求;

3.負責仿制藥研發分析方法開發、方法學驗證、質量標準建立、產品質量研究;

4.負責處方工藝研究樣品的分析檢測;

5.熟悉新藥開發相關的法律法規,具備良好的法規符合性意識。

任職要求:

1、本科及以上學歷,藥學、藥物分析、制藥工程等相關專業;
2、從事制藥行業質量研究或質量控制工作2年以上經驗,有GMP知識背景;
3、熟悉并能獨立操作HPLC/GC,并能進行相應的數據分析,熟悉分析實驗室的常規操作,能夠對分析儀器進行日常維護;
4、有較好的溝通能力,表達能力,英語水平良好。

藥包材相容性研究員(6K-10K? ?具體面議)

崗位職責

1 、熟悉有關新藥研究的指導原則,負責藥物與包材相容性研究

2 、熟練操作GC-MS,LC-MS,TOF-MS等儀器至少一種,進行藥物包材溶出物的分析研究

3 、熟悉色譜類(液相/氣相等)方法開發與驗證工作,建立質量標準

4 、熟悉藥物包材可提取物及浸出物的法規要求及行業動態,制定包材相容性技術研究方案,解決藥包材相容性項目過程中的技術問題

任職要求:

1、本科及以上學歷,藥學、藥劑學等相關專業;

2、至少有2年相關工作經驗;